Начатые в 2019 году клинические исследования доказали длительный эффект от CRISPR-терапии у онкопациентов. Это открывает новые возможности для безопасного лечения не только рака, но и других тяжелых заболеваний, часто неизлечимых.
Весной 2019 года ученые из Пенсильванского университета анонсировали старт первых клинических исследований среди пациентов с раком, которым должны были с помощью генного редактирования CRISPR / Cas9 модифицировать иммунные клетки. Эти клетки предварительно извлекали и редактировали, а затем возвращали обратно в организм в надежде на эффективную атаку на раковые клетки.
Спустя несколько месяцев ученые подтвердили, что метод безопасен для человека, а отредактированные иммунные клетки были функциональными.
Теперь ученые опубликовали выводы последний наблюдений: иммунные клетки оставались функциональными в организме и успешно атаковали злокачественные в течение девяти месяцев.
По результатам наблюдения за тремя пациентами ученые сделали два важных вывода. Во-первых, получены дока